尊敬的客户:
近期在检查过程中发现我司生产的部分批次产品:超声多普勒胎儿监护仪,型号:FM-801中文用户手册和胎心率探头标签不符合标准要求:①说明书未公布声输出水平的技术数据;②标签未标示IPX1防进液类型。经确认除上述标签、说明书内容未标识外,产品的安全和性能指标是合格的,不影响临床使用,因我司的工作失误向您表示诚挚的歉意! 请按通知附件①打印并修订产品的说明书;②在胎心率探头标签标记“IPX1”。如需要我司协助事宜请及时通知:联系电话4006-232-813。
特此告知!
深圳邦健生物医疗设备股份有限公司
2017年7月31日